EMA prüft Eisenpräparate nach schweren Nebenwirkungen
Die Europäische Arzneimittel-Agentur untersucht alle injizierbaren Eisenpräparate nach mehreren Fällen schwerer Phosphatmangel im Blut. Manche Patienten zeigten Knochenschäden bereits nach einer oder zwei Dosen, weshalb die europäische Arzneimittelüberwachungskommission (PRAC) ein Überprüfungsverfahren eingeleitet hat.