EU-Arzneimittelbehörde empfiehlt neue Krebs- und seltene Krankheitstherapien
Die Europäische Arzneimittel-Agentur (EMA) hat die Zulassung mehrerer neuer Behandlungen empfohlen, darunter drei Krebstherapien gegen aggressive Formen der Krankheit. Der Ausschuss für Humanarzneimittel unterstützte unter anderem Tarlatamab (Imdylltra), eine neue Immuntherapie für kleinzelligen Lungenkrebs im fortgeschrittenen Stadium.