Ο ΕΜΑ εξετάζει σιδηρούχα σκευάσματα μετά από σοβαρές ανεπιθύμητες ενέργειες
Ο Ευρωπαϊκός Οργανισμός Φαρμάκων διερευνά όλα τα ενέσιμα σιδηρούχα σκευάσματα μετά από αρκετές περιπτώσεις σοβαρής έλλειψης φωσφόρου στο αίμα. Ορισμένοι ασθενείς παρουσίασαν ζημία οστών ήδη μετά από μία ή δύο δόσεις, γι' αυτό η ευρωπαϊκή επιτροπή παρακολούθησης φαρμάκων (PRAC) εξέδωσε διαδικασία αναθεώρησης.